艾滋病治愈有进展！多例患者被治愈，离彻底攻克还需多久？

全球仅四人被证实根除艾滋病毒，艾滋治愈并非神话，在这个数字背后，是科学家们历经四十年来的艰难探索，而当我们听闻“治愈”一词时，常常没注意到这四位幸运者都有一共同特征，此特征为他们皆因患上血液癌症，进而接受了特殊的干细胞移植。

四名幸运者背后的秘密

被称为柏林病人、伦敦病人、纽约病人以及希望之城患者的，这四位在全球范围内独一无二的艾滋病治愈者，他们最终康复所走过的那条道路是根本不能被原样复制的。他们每一个人都罹患了那种会危及生命的血液肿瘤病症，所以不得不去接受骨髓或者脐带血干细胞移植这样的治疗手段。而碰巧的是，为他们提供移植的供体刚好携带了CCR5基因突变，就是这样一种突变能够使得免疫细胞把病毒进入的通道大门给关闭起来。

本身风险极高的干细胞移植，死亡率能落在百分之十到百分之二十的区间。对于普通的艾滋感染者而言，这种治疗方式所具备的危险性，要远远超过疾病自身。有四位患者的主治医生都郑重强调，他们进行治疗时的首要目标是针对癌症，而艾滋病得以治愈完全属于意外收获。

精英控制者无需药物

还有一群被称作“精英控制者”的特别人群，他们的身体有自带的“病毒抑制系统”,在这些感染者当中，即便停止服用抗病毒药物，其体内的病毒载量长期处于低于检测标准的状态，法国有一名60岁的女性感染者，已经停药30年了，身体的各项指标依旧正常。

科学家发觉，这些人的免疫系统针对HIV病毒存在着独特的识别以及清除能力，他们的CD8阳性T细胞 ，能够主动去做出用以识别进而消灭遭受病毒感染细胞的行为 ，在全球范围之内 ，此类精英控制者仅仅占有感染者总数的大约0.5%。

治愈之路远比想象漫长

艾滋病病毒于1983年被人类发现，直至如今，已然过去了40多年的时间。科学家起初以乐观的态度进行预测，认为疫苗很快便能够问世呈现在世人面前，然而这个承诺直至现在仍然没有能够实现兑付成为现实。病毒所具备的超高变异率致使免疫系统始终总是慢上一步，它能够在被感染者的体内建构建立起休眠状态的病毒储存库。

目前存在的抗病毒药物能够对病毒复制起到抑制作用，然而它没办法清除那些休眠库，一旦停止用药，病毒就会从这些被称为“藏身点”的地方重新被激活，要达到彻底根除艾滋病的目的，也就意味着需要清除掉体内每一个处于潜伏状态的病毒，而这在当下的医疗技术状况下几乎是一项不可能完成的任务。

长效药物改变治疗格局

在国内以及国外，已经存在多种被获批而得以上市的长效抗艾药物，如此一来患者就无需再每日进行服药。美国食品药品监督管理局所批准的Cabenuva，每间隔两个月进行一次注射便能够维持病毒抑制的效果。在国内，长效的艾博卫泰也已然进入了临床应用阶段，是每周注射一次。

这些具备长效性的制剂拥有的优势，并非局限于便捷这一方面，甚至于更在于能够防止因患者记不起服药一事致使的耐药问题现象发生。从事相关研究的人员，还在着手开展研发一项全新技术，即研制一年仅限注射一回的超级有着长效特性的药物；与此同时，还在进行可将其植入皮下的具备缓释性能的给药装置的开发工作。而这些全新的技术，据研究推测，是有希望把艾滋病这一病症转变成为如同高血压那般的慢性疾病表现形式的。

广谱中和抗体带来新希望

近年来，最受关注的研究方向之一乃是广谱中和抗体。这类抗体可识别并对多种亚型的HIV病毒发起攻击。其中，有的抗体直接对病毒颗粒进行中和，使其无法进入新细胞；而有的抗体则标记被感染的细胞，引导免疫系统将该细胞予以清除。

美国国立卫生研究院，正在着手开展大规模的临床试验，以此来测试三种广谱中和抗体的组合效果。初步数据现示出，部分接受治疗的感染者，在停药之后，其病毒抑制期能够延长至半年以上。然而要达成长期效果，或许需要与长效药物联合进行使用。

基因编辑能否关闭病毒大门

CCR5基因乃是HIV病毒进入免疫细胞的主要通道之一 . 四位实现艾滋病根除的治愈患者 , 是凭借获得了CCR5基因缺陷的干细胞才达成的 . 科学家正针对能否通过基因编辑技术 , 在不进行干细胞移植的特定情形下 , 直接对患者自身的CCR5基因予以修改展开研究。

应用于小鼠实验里的CRISPR基因编辑技术，成功致使CCR5基因被关闭，进而让动物拥有对HIV的抵抗力。然而此项技术若要在人体安全加以应用，还得着手解决脱靶效应以及递送效率等关键问题。而且伦理与安全性审查所需时间也颇为漫长。

读罢这篇文章，你认为倘若有朝一日基因治疗切实能够安全地将CCR5基因关闭，你会乐意去尝试这种有着永久治愈艾滋可能的方法吗？欢迎于评论区分享你的看法，点赞并转发以使更多人知晓艾滋治愈的最新进展。